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问题:

[单选,A型题] 医疗机构配制制剂必须()

A . 经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
B . 经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
C . 经国家食品药品监督管理局批准
D . 经省级食品药品监督管理部门批准
E . 经省级卫生行政部门批准

职业人员5年内接受的剂量限值是()。 100mSv。 50mSv。 1mSv。 150mSv。 500mSv。 《中国药典》收载的溶出度测定方法有() 篮法。 小杯篮法。 小杯桨法。 桨法。 小篮法。 女,35岁,3个月来乏力,纳差,发热,盗汗,伴腹痛,腹泻。查体:右下腹压痛,血WBC72×109/L,血沉45mm/h,SGPT正常。胃肠X线钡餐检查发现回盲部呈激惹征象(Stierlin征),乙状结肠镜见肠黏膜大致正常,此病人采取以下哪项措施最好() 剖腹探查。 糖皮质激素。 SASP。 灭滴灵。 抗痨药物试验治疗。 下列有关放射性药物不良反应的论述哪项不正确()。 变态反应是最常见的放射性药物不良反应。 放射性药物的不良反应主要由于放射性对机体的辐射损伤造成的。 放射性药物不良反应的发生率低于X线检查常用的碘造影剂的不良反应发生率。 放射性药物不良反应的发生率与药物种类有关。 放射性药物不良反应大多数在药物注射后10余分钟至数小时发生。 关于片剂崩解的正确表述有() 医疗机构配制制剂必须()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》第二十三条:医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给<医疗机构制剂许可证》。

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