当前位置:化工总控工考试题库>药物制剂工题库

问题:

[单选] 生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字,由工班长复核签字,然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时,一式()份。

1。2。3。4。

问题:

[单选] 《生产记录管理制度》规定,生产厂洁净区记录必须用()填写。

铅笔。圆珠笔。签字笔。钢笔。

问题:

[单选] 2015年4月8日,生产记录中填写日期正确的是()

2015.4.8。4.8。15,8/4。8/4,2015。

问题:

[多选] 《称量管理制度》规定标签或桶卡应标明物料的(),标签贴于器具外上部五分之四处或挂于包件上,桶卡置于容器中,作好称量台帐。

名称。批号(编号)。称量重量和时间。称量人和复核人。

问题:

[多选] 纯化水的适用范围()

制剂车间直接接触非无菌药品的设备、管道、容器具的最终清洗。制剂车间洗消液的配制。实验设备及原料药精制设备的最终清洗。原料药精制用水及口服液体制剂的配制用水。

问题:

[多选] 洁净服的材质要求(),且具有良好的过滤性,耐腐蚀,对洗涤和消毒处理及加热灭菌有耐久性。

不掉纤维。不产生静电。不粘附粒子。纯棉。

问题:

[多选] 《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭,并贴上标签;剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含()。

物料名称。物料编码(批号)。数量。退料人及退料时间。

问题:

[多选] 控制状态标识包括()。

正在生产(绿色)。待检(黄色)。已清洁(绿色)。暂停生产(红色)。正在灭菌(红色)。正在维修(白色)。

问题:

[多选] 留样应当能够代表被取样批次的产品或物料,也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节,如:()

生产开始或结束时。交接班时。设备出现故障时。生产过程中出现其他异常情况时。

问题:

[多选] 《生产指令管理规程》规定()

生产部调度科根据生产处月计划,制定周生产调度计划,下达品种生产计划(含区域指令)至分厂。生产指令经部门或分厂负责人批准后生效。生产指令一经生效,任何人不得任意变更或修改。生产指令可电话通知或口头通知。