问题：
[单选] 药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
A、国家。B、省。C、市。D、县。
问题：
[单选] 开办药品零售企业需（）级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
A、国家。B、省。C、市。D、县。
A、安全认证和计量认证。B、计量认证和产品认证。C、企业认证和标准认证。D、企业认证和品种认证。
问题：
[单选] 下列除哪项外都属于文件管理的范围（）
A、物料管理。B、批记录。C、操作规程。D、质量标准。
问题：
[单选] 2010年版的GMP中的生产管理不包括（）
A、生产操作管理。B、包装前检查。C、包装管理。D、生产文件管理。
问题：
[单选] 无菌药品的生产洁净级别要求为（）
A、100级—10000级。B、10000级。C、100000级。D、300000级。
问题：
[单选] 关于2010版GMP描述正确的是（）
A、14章。B、于2011年2月12日起实施。C、331条。D、颁布主体是国家药典委员会。
可以随时更改所列药品。用其它药品代替所列药品。正确说明用法、用量和注意事项。无须经过核对。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品法》实施时间（）
2001年2月28日。2001年12月1日。2002年8月4日。2002年12月1日。
