无菌药品的生产洁净级别要求为（） A、100级—10000级。 B、10000级。 C、100000级。 D、300000级。
2010年版的GMP中的生产管理不包括（） A、生产操作管理。 B、包装前检查。 C、包装管理。 D、生产文件管理。
下列除哪项外都属于文件管理的范围（） A、物料管理。 B、批记录。 C、操作规程。 D、质量标准。
药品必须符合（）药品标准。 A、国家。 B、省。 C、本企业。 D、世界。
开办药品批发企业需（）级药监局批准并发给《药品经营许可证》。 A、国家。 B、省。 C、市。 D、县。
开办药品零售企业需（）级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
