以劣药论处。责令停产、停止销售。以假药论处。可生产、销售。
问题：
[单选] 下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）
标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止。失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日。药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式。目前，国家对生产批号暂未作明确的规定。
问题：
[单选] 下列关于药品有效期的说法有误的一项是（）
标示有效期为2009年11月者，系指使用到2009年11月30日止。失效期为2009年11月，则可用到2009年10月31日。药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式。目前，国家对生产批号暂未作明确的规定。
问题：
[单选] 治疗用生物制品的有效期标注自（）计算。
分装日期。生产日期。销售日期。出厂日期。
问题：
[单选] 下列关于药品标签中的有效期格式有误的是（）
有效期至XXXX年XX月。有效期至XXXX年XX月XX日。有效期至XX月XX日XXXX年。有效期至XXXX/XX/XX。
问题：
[单选] 关于药品标签的说法有误的一项为（）
分为内标签和外标签。内标签指直接接触药品的标签。外标签指内标签以外的其他包装的标签。包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等。
问题：
[单选] 关于药品说明书的说法有误的一项为（）
处方药应当列出所用的全部辅料名称。应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示。对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇。
问题：
[单选] 医疗器械说明书不应当包括的是（）
治愈率或有效率。产品标准编号。适用范围。生产企业注册地址。
产品的性能、主要结构。治愈率或有效率。保险公司保险。与其他企业产品的功效比较。
