问题：
[单选] 依照《药品管理法》，下列说法有误的一项是（）
辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
问题：
[单选] 开办药品经营企业不必具备的条件是（）
具有依法经过资格认定的药学技术人员。具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员以及保证所经营药品质量的规章制度。具有药品质量检验机构。
问题：
[单选] 《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释不正确的是（）
新药，是指未曾在中国境内生产的药品。药品经营方式，是指药品批发和药品零售。药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）
企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称。质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作。企业购进药品应以质量为前提。药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心。
问题：
[单选] 《处方管理办法》的立法宗旨不包括的是（）
保证药品质量，维护人民用药的合法权益。规范处方管理，提高处方质量。促进合理用药。保障医疗安全。
问题：
[单选] 下列药品不必在说明书和标签印有特殊标识的是（）
外用药品。乙类非处方药。处方药。甲类非处方药。
问题：
[单选] 关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料。说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识。
问题：
[单选] 根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
定期检查陈列与储存药品的质量并记录。检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。库存药品应实行色标管理。
问题：
[单选] 根据《处方管理办法》的规定，不应当在处方正文体现的内容是（）
患者姓名、性别、年龄。药品名称、规格。药品剂型、数量。药品用法用量。
