问题：
[单选] 药品零售店堂内药品陈列与储存说法有误的一项是（）
特殊管理的药品应按国家有关规定存放。拆零的药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。中药饮片斗前应写正名正字。危险品应在指定柜陈列，并有明显标记。
问题：
[单选] 药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（）
4年。5年。2年。3年。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）
所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。医药商品专营企业。经营药品零售业务的企业。经营药品批发业务的企业。
问题：
[单选] 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）
通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。植入人体；用于支持、维持生命的医疗器械。对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
问题：
[单选] 第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
县级人民政府药品监督管理部门。地级市人民政府药品监督管理部门。国家药品监督管理部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
消费者自主选购。药店销售员介绍。医师处方。药师推荐。
问题：
[单选] 非处方药专有标识的固定位置是在药品标签、使用说明书印有中文药品通用名的一面的（）
右上角。左上角。左下角。左下角。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行（）
过程管理。职责认定。质量管理。组织结构的构建。
问题：
[单选] 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
原始凭证；逐批验收。原始凭证；抽检验收。公司账目；逐批验收。公司账目；抽检验收。
