问题：
[单选] 根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
与本企业首次发生供需关系的药品经营企业。购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业。购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业。
问题：
[单选] 根据《药品经营质量管理规范》的定义，“处方调配”是指（）
销售药品时，执业药师根据医生处方调剂、配合药品的过程。销售药品时，药学专业技术人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。销售药品时，医师根据执业药师处方调剂、配合药品的过程。
问题：
[单选] 根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）
本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型。本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型。本企业向某一药品批发企业首次购进的药品。本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
问题：
[单选] 销售特殊管理的药品，处方保存（）年。
2。3。4。5。
问题：
[单选] 《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）
《中华人民共和国食品安全法》。《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法实施条例》。《药品生产质量管理规范》。
问题：
[单选] 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起（）日内，申请GSP认证。
45。30。15。14。
问题：
[单选] 开办药品经营企业不需要取得的是（）
GSP认证证书。GMP认证证书。营业执照。药品经营许可证。
问题：
[单选] 药品的经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的由（）部门处（）的罚款，有违法所得的，予以没收。
工商部门；十万元以上二十万元以下。药品监督管理；一万元以上二十万元以下。药品监督管理；十万元以上二十万元以下。工商部门；一万元以上二十万元以下。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是（）
全国人民代表大会。全国人民代表大会常务委员会。国务院。国家食品药品监督管理局。
问题：
[单选] 《药品经营许可证》有效期为（）年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（）个月，申请换发《药品经营许可证》。
5；5。5；6。6；6。6；5。
