问题：
[单选] 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（）日内申请变更重新注册：
20。30。40。60。
问题：
[单选] 未依法办理医疗器械注册证书变更的，由（）以上（食品）药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告。
县级。市级。省级。
问题：
[单选] 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的，由县级以上（食品）药品监督管理部门责令改正，可以并处（）万元以下罚款。
1。2。3。5。
问题：
[单选] 产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
县级。市级。省级。国家。
问题：
[多选] 省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作，并履行以下主要职责：（）
会同省卫生厅制定全省医疗器械不良事件监测及管理规定，并监督实施。会同省卫生厅组织全省医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作。负责指导全省医疗器械不良事件监测专业机构的设置。会同省卫生厅组织对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查、核实和处理。
问题：
[多选] 省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作，并履行以下主要职责：（）
会同省辖市卫生主管部门监督本行政区域内医疗器械不良事件监测相关规定的实施。负责本行政区域内医疗器械不良事件监测专业机构的设置。会同省辖市卫生主管部门组织本行政区域内医疗器械不良事件监测工作的宣传、教育和培训工作。协助上级主管部门对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件的调查并负责上报工作对相关医疗器械依法采取相应管理措施。
问题：
[多选] 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（）
负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作。负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作。负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作。对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核。
问题：
[多选] 医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务。协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜。每年组织召开协调工作会议。。
问题：
[多选] 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（）
突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告。导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
问题：
[多选] 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。
发现。报告。评价。公示。
