问题：
[单选] 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，应当在受理之日起（）个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
20、15。15、20。10、30。30、10。
问题：
[单选] 上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及（）行政许可实施中的违法行为
整改。纠正。检查。监督。
问题：
[单选] （食品）药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的，应当自注销之日起（）工作日内通知工商行政管理部门，并向社会公布。
5个。7个。10个。15个。
问题：
[单选] 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，（食品）药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上２万元以下罚款。申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》
1年。2年。3年。4年。
问题：
[单选] 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等（）
正本具有的法律效力高于副本。副本具有的法律效力高。法律效力。都不具有法律效力。
问题：
[单选] 《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定
省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局。省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局。
问题：
[单选] 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。
1.5。2。3。4。
问题：
[单选] 《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
2004年5月28日。2004年1月1日。2005年1月1日。2005年4月1日。
问题：
[单选] 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
县级食品药品监督管理。市级食品药品监督管理。省级食品药品监督管理。国家食品药品监督管理。
问题：
[单选] 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。
县级。市级。省、自治区、直辖市。国家。
