问题：
[单选,A1型题] 在身材矮小的儿童中，哪种情况下其骨龄发育是正常的（）
家族性矮身材。体质性青春期延迟。生长激素缺乏症。甲状腺功能减低症。先天性肾上腺皮质增生症。
问题：
[单选,A1型题] 哪项不符合先天性甲状腺功能减低症（）
嗜睡。低体温。腹胀、便秘。生理性黄疸期延长。出生体重小于正常新生儿。
问题：
[单选,A1型题] 先天性甲状腺功能低下最早出现的症状是（）
便秘。贫血、面色苍黄。生理性黄疸时间延长。纳差、吃奶时吸力差。呼吸、心率慢。
问题：
[单选,A1型题] 哪项实验室检查结果不支持中枢性尿崩症（）
尿比重≤1.005。尿液渗透压＜200mmol／L。血钠＞145mmol／L。血渗透压＜290mmol／L。禁水试验中，持续排出低渗尿。
问题：
[单选,A1型题] 先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为（）
1β-羟化酶缺乏症。3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症。17α-羟化酶缺乏症。21-羟化酶缺乏症。醛固酮合成酶。
问题：
[单选,A1型题] 儿童甲状腺功能亢进主要见于（）
淋巴细胞性甲状腺炎。弥漫性毒性甲状腺肿。外源性甲状腺素摄入过多。甲亢性甲状腺癌。亚急性甲状腺炎。
问题：
[单选,A1型题] 如何鉴别中枢性尿崩症与原发性肾性尿崩症（）
水试验。血浆渗透压。血钠水平。尿渗透压与尿比重。以上都不是。
问题：
[单选,A1型题] 先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确（）
皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内。21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高。失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高。11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高。17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高。
问题：
[单选,A1型题] 下列哪项不符合特发性生长激素缺乏症？（）
身材矮小。促进糖的吸收、利用。中枢神经系统发育正常。骨化中心发育正常。抑制钙磷在骨质中的合成代谢。
问题：
[单选,A1型题] 关于生长激素缺乏症，错误的是（）
特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因。任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓。生长激素是由垂体前叶分泌的。骨龄超前。特发性生长激素缺乏症多见于男孩。
