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问题:

[单选,A1型题] 早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()

T3。L。TSH。碱性磷酸酶。胆固醇。

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[单选,A1型题] 下列哪项不是小儿低血糖的常见病因()

早产儿及小于胎龄儿。糖尿病母亲娩出儿。先天性肾上腺皮质增生症。胰岛细胞腺瘤。糖原累积病。

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[单选,A1型题] 有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列不正确的是()

皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内。11β-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-羟类固醇水平有增高。21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增高。17α-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高。失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质酮明显增高。

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[单选,A1型题] 男性真性性早熟与假性性早熟的最主要区别点是()

睾丸阴茎均增大。生长速度加快。出现喉结及变音。出现阴腋毛。骨龄增速。

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[单选,A1型题] 以下哪项是甲状腺功能亢进症的临床表现()

大多数患儿在婴幼儿期发病。男性患儿约为女孩的5倍。所有患儿都有甲状腺肿大及眼球突出。常出现食欲增加,体重上升,怕热多汗等表现。可先表现易激惹、多动和注意力不集中。

问题:

[单选,A1型题] HbA1c是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,其所代表的血糖水平是近期()

1~2周。2~4周。4~6周。6~12周。16~20周。

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[单选,A1型题] 以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型()

17α-羟化酶缺乏症。3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症。21-羟化酶缺乏症。11β-羟化酶缺乏症。醛固酮合成酶。

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[单选,A1型题] 以下哪项是体质性性早熟的临床表现()

患儿身高及体重增长减慢。绝大多数在4~8岁出现,也有婴儿期发病者。发育顺序与正常青春发育不同。以男孩多见,占男孩性早熟的80%以上。骨龄发育落后。

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[单选,A1型题] 关于先天性甲状腺功能低下,服用甲状腺素制剂最重要的原则是()

有甲亢表现时应适当减量。小剂量开始,根据T4及TSH调整剂量。年龄加大剂量加大。终身用药。尽快用甲状腺素。

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[单选,A1型题] 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()

ACTH(促肾上腺素)。UFC(尿游离皮质醇)。尿17酮类固醇。17α-羟孕酮。PRA(肾素)。