问题：
[单选] 患儿，女性，8岁，持续性镜下血尿1年，每于上感后出现阵发性肉眼血尿，伴视力下降，听力进行性减退2个月余，其最可能的诊断是（）。
薄基膜肾病。Alport综合征。IgA肾病。过敏性紫癜肾炎。狼疮性肾炎。
问题：
[单选] 男性，25岁，数年前上呼吸道感染后曾有肉眼血尿，后为光镜下血尿及少量蛋白尿，多次来门诊检查。其母亲有血尿史，其父健康。体检：血压正常，肾功能正常，听力检查双耳有高频型听力减退。眼科检查发现有视网膜变性，肾活检显示：中度系膜细胞增生，电镜见基膜有纵向分离表现。该例最可能的诊断应是（）。
IgA肾病。系膜增生性肾炎。遗传性肾炎（Alport综合征）。系膜毛细血管性肾炎。慢性肾小球肾炎普通型。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性，20岁，持续光镜下血尿多年，尿蛋白仅0．175g／d，血压及肾功能正常。其父有相似病史多年。本例肾活检时测得其基膜厚度为270nm。本例可能的诊断应为：（）。
家族性出血性肾炎。IgA肾病。Fabry病。良性家族性血尿。薄基底膜肾病。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 在急进性肾炎，下述不对的是（）。
本病也称新月体性肾炎。病理改变为系膜增生性肾小球肾炎。可为抗肾小球基底膜抗体致病。可为免疫复合物致病。可见于链球菌感染后肾小球肾炎和过敏性紫癜。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Good-Pasturc综合征常见的免疫病理特征是（）。
IgG和C3呈线条状沉积于毛细血管壁。IgG和C3呈细颗粒状沿毛细血管壁沉积。IgG和C3呈颗粒状沉积于系膜区及毛细血管壁。无或仅微量免疫复合物。IgG、IgA、IgM、C3呈多部位沉积。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 慢性肾炎治疗的主要目的是（）。
消除蛋白尿。消除血尿。消除水肿。控制高血压。防止或延缓肾功能减退。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 急性肾炎首先选用的治疗措施是（）。
对症治疗。细胞毒药物治疗。应用止血药物治疗。泼尼松治疗。中药治疗。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 急性肾小球肾炎肾脏的病理表现是（）。
系膜增生性肾小球肾炎。膜增生性肾小球肾炎。细胞新月体性肾炎。纤维新月体性肾炎。毛细血管内增生性肾小球肾炎。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 急性肾小球肾炎患者，其血清C3恢复正常的时间为（）。
<4周。6～8周。2～4个月。半年。1年。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 儿童肾病综合征最常见的病理类型是（）。
局灶节段性肾小球硬化。系膜增生性肾小球肾炎。微小病变肾病。膜性肾病。膜增生性肾炎。
