问题：
[单选] 男性，60岁，确诊多发性骨髓瘤4个月，目前仍在化学治疗中，昨日发生右肾绞痛，肉眼血尿就诊。体检：肾区叩痛明显，尿本周氏蛋白（+），红细胞满视野，超声检查右肾中度积水，血肌酐220μmol／L，血尿酸760μmol／L，血钙2．75mmol／L，发生上述症状最可能的原因是（）。
痛风。骨髓瘤并发高尿酸血症，尿酸结石。血块阻塞输尿管。高钙血症致肾结石形成。肾小管酸中毒。
问题：
[单选] 男性，65岁，半年前确诊为多发性骨髓瘤。3d前发生右肾区绞痛，肉眼血尿。体检：肾区叩痛明显。尿本周蛋白阳性，红细胞满视野，腹部X线平片未见异常，超声检查右肾中度积液，疑为小结石，血肌酐为2000μmol／L。下列哪项措施可引起急性肾功能衰竭（）。
适度补液扩容。静脉尿路造影。服用排石汤。应用解痉药物。使用止血药物。
问题：
[单选] 患者男性，25岁，发现蛋白尿、血尿1个月，伴乏力、食欲不振，既往慢性乙肝病史2年。最可能的诊断是A.IgA肾病（）。
狼疮性肾炎。乙肝病毒相关性肾炎。慢性肾小球肾炎。原发性小血管炎肾损害。
问题：
[单选] 下述肾脏疾病中哪种为常染色体显性遗传性肾脏病（）。
过敏性紫癜肾。狼疮肾。成人型多囊肾。高尿酸肾病。肾淀粉样变。
问题：
[单选] 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
4号染色体。16号染色体。8号染色体。21号染色体。15号染色体。
肾B超。静脉肾盂造影。肾穿刺活检。放射性核素肾图。分肾功能测定。
仅为常染色体显性遗传。仅为常染色体隐性遗传。性染色体显性遗传。性染色体隐性遗传。常染色体显性或隐性遗传。
问题：
[单选] 女性，61岁，尿与肾功能均正常，B超示双肾大小正常，伴有3个无回声占位，父亲85岁，双肾各有2个囊肿，母亲及弟弟B超双肾正常。最可能的诊断是（）。
脓肿。肿瘤。结石。多囊肾。单纯性肾囊肿。
问题：
[单选] Alport综合征肾脏组织特征性的病理改变是（）。
灶状毛细血管壁硬化。系膜区轻度不规则增宽。局灶性内膜和／或系膜细胞增多。电镜下见到肾小球基膜出现弥漫性的增厚、撕裂。局灶性包曼囊增厚。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] Alport综合征的主要遗传方式为（）。
常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传。X连锁显性遗传。多基因遗传。以上答案都不对。
