问题：
[单选,A型题] 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
A．饭后口服给药。B．用药部位血流量减少。C．微循环障碍。D．口服生物利用度高的药吸收少。E．口服首关效应后破坏少的药物药效强。
问题：
[单选,A型题] 药物半衰期主要取决于（）
A．分布容积。B．剂量。C．给药途径。D．给药间隔。E．消除速率。
问题：
[单选,A型题] 药物简单扩散的特点是（）
A．需要消耗能量。B．有饱和抑制现象。C．可逆浓度差运转。D．需要载体。E．顺浓度差转运。
问题：
[单选,A型题] 下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）
A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]。B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa。C．pH的微小变化对药物解离度影响不大。D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离。E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的。
问题：
[单选,A型题] 药物主动转运的特点是()
A．由载体进行，消耗能量。B．由载体进行，不消耗能量。C．不消耗能量，无竞争性抑制。D．消耗能量，无选择性。E．无选择性，有竞争性抑制。
A．易受肝药酶诱导剂的影响。B．首关消除少。C．易受血浆蛋白结合力影响。D．口服生物利用度高。E．易受诸多因素影响。
问题：
[单选,A型题] 药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）
A．O．5d。B．1～2d。C．3～4d。D．5d。E．6～8d。
问题：
[单选,A型题] 阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7．5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约（）
A．1％。B．O．1％。C．O．01％。D．10％。E．99％。
问题：
[单选,A型题] 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（）
A．每4h给药一次。B．每6h给药一次。C．每8h给药一次。D．每12h给药一次。E．根据药物的半衰期确定。
问题：
[单选,A型题] 关于表观分布容积，下列说法正确的是（）
A．代表真正的容积。B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关。C．反映药物在体内分布广窄的程度。D．如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液。E．是机体体液的体积。
