问题：
[单选,A型题] 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）
A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2。B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2。C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2。D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2。E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2。
问题：
[单选,A型题] 为了维持药物的良好疗效，应（）
A．增加给药次数。B．减少给药次数。C．增加药物剂量。D．首剂加倍。E．根据半衰期确定给药间隔时间。
问题：
[单选,A型题] 从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）
A．易化扩散吸收。B．主动转运吸收。C．过滤方式吸收。D．简单扩散吸收。E．通过载体吸收。
问题：
[单选,A型题] 对药物分布无影响的因素是（）
A．药物理化性质。B．组织器官血流量。C．血浆蛋白结合率。D．组织亲和力。E．药物剂型。
问题：
[单选,A型题] 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收。C．口服给药通过首关消除而吸收减少。D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降。E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收。
问题：
[单选,A型题] 时一量曲线下面积代表（）
A．药物的剂量。B．药物的排泄。C．药物的吸收速度。D．药物的生物利用度。E．药物的分布速度。
问题：
[单选,A型题] 脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）
A．主动转运吸收。B．简单扩散吸收。C．易化扩散吸收。D．载体吸收。E．过滤方式吸收。
问题：
[单选,A型题] 大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
A．有载体参与的主动转运。B．一级动力学被动转运。C．零级动力学被动转运。D．易化扩散转运。E．胞饮的方式转运。
问题：
[单选,A型题] 按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）
A．4h。B．3h。C．2h。D．1h。E．0．5h。
A．专一性高，活性有限，个体差异大。B．专一性高，活性很强，个体差异大。C．专一性低，活性有限，个体差异小。D．专一性低，活性有限，个体差异大。E．专一性高，活性很高，个体差异小。
