问题：
[单选,A型题] 影响半衰期长短的主要因素是（）
A．剂量。B．吸收速度。C．原血浆浓度。D．消除速度。E．给药时间。
问题：
[单选,A型题] 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A．起效快慢。B．代谢快慢。C．分布。D．作用持续时间。E．与血浆蛋白的结合。
问题：
[单选,A型题] 某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为（）
A．5。B．6。C．7。D．8。E．9。
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运。B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运。C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运。D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运。E．转运速度无饱和限制。
问题：
[单选,A型题] 下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是（）
A．肾小球毛细血管通透性增大。B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出。C．弱酸性药在酸性尿液中排出多。D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄。E．肝肠循环可使药物排出时间缩短。
问题：
[单选,A型题] 下列药物中能诱导肝药酶的是（）
A．氯霉素。B．苯巴比妥。C．异烟肼。D．阿司匹林。E．保泰松。
问题：
[单选,A型题] 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）
A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散。B．不消耗能量而都需载体。C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响。D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响。E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止。
问题：
[单选,A型题] 药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）
A．起效快。B．起效慢。C．维持时间长。D．维持时间短。E．以上都不是。
问题：
[单选,A型题] 药物达到稳态血药浓度时意味着（）
A．药物在体内的分布达到平衡。B．药物的吸收过程已经开始。C．药物的清除过程已经开始。D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡。E．药物作用增强。
问题：
[单选,A型题] 肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）
A．个体差异。B．高敏性。C．过敏性。D．选择性。E．酌情减少剂量。
