问题：
[单选,A型题] 首次剂量加倍的原因是（）
A．为了使血药浓度迅速达到Css。B．为了使血药浓度持续高水平。C．为了增强药理作用。D．为了延长半衰期。E．为了提高生物利用度。
问题：
[单选,A型题] 某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）
A．5h。B．10h。C．20h。D．30h。E．40h。
A．评价药物制剂吸收程度的重要指标。B．就是绝对生物利用度。C．与药一时曲线下面积无关。D．无法比较两种制剂的吸收情况。E．不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度。
问题：
[单选,A型题] 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
A．峰浓度。B．有效药浓度。C．稳态药浓度。D．中毒浓度。E．最小中毒浓度。
问题：
[单选,A型题] 某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少（）
A．2h。B．4h。C．6h。D．8h。E．10h。
问题：
[单选,A型题] 血药浓度达到坪值时意味着（）
A．药物的吸收过程又重复。B．药物的分布过程又重复。C．药物的作用最强。D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡。E．药物的消除过程开始。
问题：
[单选,A型题] 药动学中房室模型概念的建立基于（）
A．药物的分布速度不同。B．药物的消除速度不同。C．药物的吸收速度不同。D．药物的分布容积不同。E．药物的分子大小不同。
问题：
[单选,A型题] 决定药物每日用药次数的主要因素是（）
A．吸收快慢。B．作用强弱。C．体内分布速度。D．体内转化速度。E．体内消除速度。
问题：
[单选,A型题] 在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）
A．尿中浓度高。B．组织内药物浓度高。C．生物利用度小。D．血浆蛋白结合少。E．血浆药物浓度低。
问题：
[单选,A型题] 药物消除的零级动力学是指（）
A．吸收与代谢平衡。B．血浆浓度达到稳定水平。C．单位时间消除恒定量的药物。D．单位时间消除恒定比值的药物。E．药物完全消除到零。
