问题：
[单选] 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
24小时内。48小时内。72小时内。96小时内。
问题：
[单选] 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
新药监测期内的药品。国家基本药物目录中的药品。首次进口5年内的药品。省级以上药品监督管理部门要求的特定药品。
问题：
[单选] 下列不属于A型药品不良反应的是（）
毒性反应。继发反应。变态反应。后遗效应。
问题：
[单选] 下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）
过度作用。特异体质反应。首剂效应。停药综合征。
问题：
[单选] 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
一次常用量。3日常用量。7日常用量。15日常用量。
问题：
[单选] 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为多少？（）
一次常用量。3日常用量。7日常用量。15日常用量。
问题：
[单选] 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
一次常用量。3日常用量。7日常用量。15日常用量。
问题：
[单选] 以下（）不属于市政公用工程施工现场管理内容。
办公用房。施工方案。运输通道。围挡（墙）。
