问题：
[单选] 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心。中药生产企业、药品经营企业、医疗机构。药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构。药品批发企业、医疗机构、新药研发机构。
问题：
[单选] 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构。乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构。医疗机构、药品经营企业、药品生产企业。中药生产基地、药品研发基地、疾控中心。
问题：
[单选] 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
药品研发机构。药品生产企业。药品经营企业。医疗机构。
问题：
[单选] 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
及时报告药品不良反应。直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应。向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应。按规定报告所发现的药品不良反应。
问题：
[单选] 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
新的不良反应。严重的不良反应。所有的不良反应。境外发生的严重不良反应。
问题：
[单选] 药品发生群体不良反应的报告时限是（）
15日内。立即。1日内。3日内。
问题：
[单选] 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
立即。3日内。7日内。15日内。
问题：
[单选] 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）
1日。3日。7日。15日。
问题：
[单选] 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）
1日内。3日内。7日内。15日内。
问题：
[单选] 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
5日内。7日内。15日内。30日内。
