目前我国主要使用的通行券为（）。 纸质磁性券。 纸质二维条形码券。 非接触式IC卡。 磁卡。
潮湿和易触及带电体场所的照明，电源电压最低不得大于（）。 12V。 24V。 36V。 50V。
医疗机构配创试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制（）。 省级卫生行政部门。 省级药品监督管理部门。 县级卫生行政部门。 地市级药品监督管理部门。 省级工商行政管理部门。
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（） 5日内。 7日内。 15日内。 30日内。
发生急性炎症的组织内浸润细胞主要是（）。 淋巴细胞。 浆细胞。 巨噬细胞。 中性粒细胞。 嗜酸性粒细胞。
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
