问题：
[填空题] 非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
问题：
[填空题] 生产激素类、（）化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空调净化系统；不可避免与其他药品交替使用时，应采用有效的防护、清洁措施和必要的验证。
问题：
[填空题] 非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
问题：
[填空题] 药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
问题：
[填空题] 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
问题：
[填空题] 企业负责人和各级管理人员应定期接受（）、法规培训。
问题：
[填空题] 进入洁净区的工作人员（含维修、辅助人员）应定期进行卫生和（）等方面的培训及考核。
问题：
[填空题] 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。
问题：
[填空题] 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。
问题：
[填空题] 不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。
