问题：
[填空题] 生物制品生产用的（）应符合质量标准，并由质量管理部门检验合格证发放。
问题：
[填空题] 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。
问题：
[填空题] 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
问题：
[填空题] 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
问题：
[填空题] 非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
问题：
[填空题] 药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。
问题：
[填空题] 实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
问题：
[填空题] 药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（）。
问题：
[填空题] 全面贯彻《药品生产质量管理规范》，是实施以品种为单元的（）。
