问题：
[单选] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
新药。已有国家标准的药品。实施批准文号管理的中药饮片。未实施批准文号管理的中药材。仿制药。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）
对药品生产企业进行认证后的跟踪检查。对被检查人的技术秘密适当保密。根据需要对药品质量进行抽查检验。定期公告药品质量抽验结果。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
国务院卫生行政部门。省级药品监督管理部门。地市级卫生行政部门。国家药品监督管理部门。
研究与开发、制造、采购、使用、服务等相关的活动。研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动。药品价格、药品储备、医疗保险等有关的活动。药品的储藏、营销、运输等相关的活动。
A．对于公众的意义。B．对于国家的意义。C．对于药事组织的意义。D．对于公众、国家、药事组织三方面的意义。E．对私企的意义。
问题：
[多选] 关于药品生产企业的管理，正确的是（）
A．必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办。B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益。C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。D．应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。E．应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本。
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。未标明或者更改有效期、生产批号的。药品成分的含量不符合国家药品标准的。变质且超过有效期的。直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
A．含有不科学的表示功效的断言。B．含有不科学的表示功效的保证。C．利用专家、学者的名义证明。D．利用医师、患者的名义和形象作证明。E．利用医药科研单位的名义作证明。
药品监督管理部门。经济贸易部门。社会发展计划部门。劳动与社会保障部门。国防科技工业、环境保护、公安、工商行政管理等部门。
药品研发组织。药品生产、批发、销售代理、零售组织。药品招标代理组织、药品使用组织。药品物流组织、传统药品交易中介服务组织。网上药品交易中介服务组织、网上药品零售组织。
