问题：
[单选] 毒性药品、精神药品处方保存（）。
3日常用量。5日常用量。7日常用量。2年。3年。
药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室。药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室。药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室。药品法律法规贯彻执行的医技科室。药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室转贴。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
药物临床试验机构资格认定办法。中药品种保护制度。地区性民间习用药材管理办法。首次在中国销售的药品的检验费收缴办法。首次在中国销售的药品的检验费项目。
问题：
[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
常用药品价格。药品价格清单。药品招标价格。药品零售价格。药品购销价格。
问题：
[单选] 药品生产企业必须对其生产的药品进行（）
自检。抽查检验。指定检验。复验。审批检验。
企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号。广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。
问题：
[单选] 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
药品广告的内容必须真实、合法。以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
问题：
[单选] 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）
《进口药品通关单》。《进口准许证》。《进口药品注册证》。《医药产品注册证》。
