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问题:

[单选] 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()

A . 对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B . 对被检查人的技术秘密适当保密
C . 根据需要对药品质量进行抽查检验
D . 定期公告药品质量抽验结果

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应() 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产。 是市场短缺的药品品种。 经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用。 经省级药品检验所检验合格后供患者使用。 我国已经签署并批转的联合国反洗钱与反恐融资有关公约是() 《与犯罪收益有关的洗钱、没收和国际合作示范法》。 《禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。 《反腐败公约》。 《打击跨国有组织犯罪公约》。 《制止向恐怖提供资助的国际公约》。 根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是() 国务院卫生行政部门。 省级药品监督管理部门。 地市级卫生行政部门。 国家药品监督管理部门。 下列药品不得在市场销售的是() 未实施批准文号管理的中药材。 医院制剂。 预防性生物制品。 新发现和从国外引种的药材。 根据《反洗钱法》的规定,可以采取临时冻结措施的有() A.调查可疑交易活动。 B.客户要求将调查所涉及的账户资金转往境外。 C.调查人员发现被调查对象有向境外转款迹象的。 D.经中国人民银行或其省级分支机构负责人批准。 E.经中国人民银行负责人批准。 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是()
参考答案:

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