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问题:

[单选] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()

A . 新药
B . 已有国家标准的药品
C . 实施批准文号管理的中药饮片
D . 未实施批准文号管理的中药材
E . 仿制药

反洗钱调查涉及的查阅、复制措施的对象包括() A.被调查对象的账户信息。 B.被调查对象的交易记录。 C.金融机构的资产负债情况。 D.金融机构的财务状况。 E.被调查对象的其他有关资料。 在反洗钱调查中采用查阅、复制措施的适用条件包括() A.调查可疑交易活动。 B.可疑交易活动需要进一步核查。 C.通过询问金融机构工作人员仍未达到了反洗钱调查的目的。 D.经中国人民银行或者其省一级分支机构负责人批准。 E.经调查组长批准。 询问笔录的制作要求包括() 询问笔录的制作应当格式准确,内容翔实、可靠。 询问笔录应当交被询问人核对。 记载有遗漏或者差错的,被询问人可以要求补充或者更正。 被询问人确认笔录无误后,应当签名或者盖章。 调查人员也应当在笔录上签名。 调查组制作反洗钱调查报告表时,下列做法正确的有() A.经调查确认可疑交易活动不属实的,结束调查。 B.经调查确认可疑交易活动能够排除洗钱嫌疑的,结束调查。 C.经调查确认可疑交易活动能够排除洗钱嫌疑的,向有管辖权的侦查机关报案。 D.经调查不能排除洗钱嫌疑的,向有管辖权的侦查机关报案。 E.经调查不能排除洗钱嫌疑的,结束调查。 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给() 《进口药品通关单》。 《进口准许证》。 《进口药品注册证》。 《医药产品注册证》。 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
参考答案:

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