下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（） 药品广告的内容必须真实、合法。 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
发布药品广告必须经（） 企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号。 广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。 广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号。 企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号。
药品生产企业必须对其生产的药品进行（） 自检。 抽查检验。 指定检验。 复验。 审批检验。
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（） 药物临床试验机构资格认定办法。 中药品种保护制度。 地区性民间习用药材管理办法。 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法。 首次在中国销售的药品的检验费项目。
与现场调查相比较，书面调查具有如下优点（） A.成本低——减少了人民银行和金融机构的人力、交通、时间等成本。 B.效率高——特别是在可疑交易活动涉及多家金融机构时，书面调查的优势极为明显。 C.风险小——因为减少了人为操作，因此有效地降低了人员的操作风险和道德风险。 D.公信力强——非现场调查表现为单位行为，体现了严肃性，保证了公正性。 E.对金融机构影响小——由于调查人员并不到现场调查，最大限度地减小了对金融机构日常工作的影响，金融机构可以灵活安排人员和时间完成配合调查事项。
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
