问题：
[单选,共用题干题] 男性，38岁，半年前患急性黄疸型肝炎，近半个月来出现发热、牙龈出血。体检：重度贫血貌，肝肋下2cm，脾肋下可及。检验：红细胞1.8×1012/L，血红蛋白55g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L，网织红细胞0.2%。要明确诊断，还应进行哪项实验室检查（）
A.Ham试验。Coombs试验。骨髓象检查。血清维生素B测定。Hb电泳。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，62岁，全身骨痛半年，十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛，淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量91g/L，白细胞数3.8×109/L，血小板数85×109/L。血清IgG55g/L，IgA10g/L，IgD0.2g/L，IgM6g/L，IgE0.8g/L。胸部X线片显示：肋骨有破坏。对诊断该病最有重要诊断价值的检查是哪一项（）
A.蛋白电泳。血清叶酸和维生素B12检测。肾功能检查。细胞化学染色。骨髓检查。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，62岁，全身骨痛半年，十年前曾做过全胃切除术。体检：胸骨压痛，淋巴结、肝、脾无肿大。检验：血红蛋白量91g/L，白细胞数3.8×109/L，血小板数85×109/L。血清IgG55g/L，IgA10g/L，IgD0.2g/L，IgM6g/L，IgE0.8g/L。胸部X线片显示：肋骨有破坏。首先考虑下列哪种疾病（）
A.巨幼细胞性贫血。骨髓转移癌。多发性骨髓瘤。骨质疏松症。慢性再生障碍性贫血。
问题：
[单选,共用题干题] 女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。Coombs试验对哪种病的诊断有意义（）
A.自身免疫性溶血性贫血。再生障碍性贫血。缺铁性贫血。PNH。珠蛋白生成障碍性贫血。
问题：
[单选,共用题干题] 女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为（）
A.遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血。G-6-PD缺乏症。不稳定血红蛋白病。PK酶缺乏症。
问题：
[单选,共用题干题] 女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。网织红细胞15%，可排除哪种贫血（）
A.遗传性球形红细胞增多症。珠蛋白生成障碍性贫血。再生障碍性贫血。G-6-PD缺乏症。不稳定血红蛋白病。
问题：
[单选,共用题干题] 女性，29岁，一年来面色苍白，乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L，血红蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，网织红细胞1.5%，血涂片红细胞淡染区扩大。下列实验室检查最有诊断意义的是（）
A.骨髓内外铁染色。血清铁饱和度测定。血清铁测定。转铁蛋白饱和度。血清总铁结合力测定。
问题：
[单选,共用题干题] 女性，29岁，一年来面色苍白，乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L，血红蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，网织红细胞1.5%，血涂片红细胞淡染区扩大。初步诊断最可能为（）
A.再障。遗传性球形红细胞增多症。白血病。缺铁性贫血。巨幼细胞贫血。
问题：
[单选,共用题干题] 女性，29岁，一年来面色苍白，乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L，血红蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，网织红细胞1.5%，血涂片红细胞淡染区扩大。可以确诊为缺铁性贫血的实验是（）
A.细胞内铁减少，细胞外铁减少或消失。细胞内铁增加，细胞外铁减少。细胞内铁减少，细胞外铁增加。细胞内铁增加，细胞外铁增加。细胞内铁减少，细胞外铁正常。
问题：
[单选,共用题干题] 女性，29岁，一年来面色苍白，乏力气短。检验：红细胞2.5×1O/L，血红蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，网织红细胞1.5%，血涂片红细胞淡染区扩大。进行血清铁代谢检查，有可能出现（）
A.血清铁减少，总铁结合力减少。血清铁减少，血清铁饱和度增加。血清铁减少，血清铁蛋白增加。清铁减少，红细胞内游离原卟啉减少。血清铁减少，总铁结合力增加。
