问题：
[多选] 受检血浆的凝血酶时间延长，可被甲苯胺蓝纠正，表明（）
凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ缺乏。有FDP或异常纤维蛋白原存在。有肝素存在。有类肝素物质存在。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，13岁，反复发热，深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性。患者可能为下列哪种疾病（）
A.肝炎。缺铁性贫血。铁粒幼细胞贫血。再生障碍性贫血。溶血性贫血。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，13岁，反复发热，深黄色尿2年。体检：巩膜轻度黄染，脾肋下2.5cm。检验：血红蛋白90g/L。网织红细胞12%；血涂片显示红细胞呈小球形，中央苍白区消失；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性。红细胞渗透脆性试验正常，Rous试验（-）。为明确诊断还应选择下列哪项实验室检查（）
A.自身溶血试验。Ham试验。高铁血红蛋白还原试验。碱变性试验。冷热溶血试验。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，46岁，发热4天，肝肋下1cm，脾肋下2cm，全身多处浅表淋巴结肿大。血象：RBC1.93×10<sup>12</sup>/L，HB68g/L，WBC29.5×10<sup>9</sup>/L，PLT32×10<sup>9</sup>/L，可见分类不明的有粗大嗜碱性颗粒的细胞占15%。骨髓增生明显活跃，可见大量幼稚和成熟的肥大细胞，嗜碱粒细胞为2%，红细胞系和粒细胞系明显受抑。该疾病的异常细胞，进行细胞化学染色有一定特异性的是（）
A.PAS呈阴性。ACP呈阴性。SB染色阳性。甲苯胺蓝染色呈强阳性。POX强阳性。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，46岁，发热4天，肝肋下1cm，脾肋下2cm，全身多处浅表淋巴结肿大。血象：RBC1.93×1012/L，HB68g/L，WBC29.5×109/L，PLT32×109/L，可见分类不明的有粗大嗜碱性颗粒的细胞占15%。骨髓增生明显活跃，可见大量幼稚和成熟的肥大细胞，嗜碱粒细胞为2%，红细胞系和粒细胞系明显受抑。该病例最可能的诊断（）
A.组织嗜碱细胞白血病。嗜碱粒细胞白血病。恶性组织细胞病。慢性粒细胞白血病。反应性组织细胞增生症。
问题：
[单选,共用题干题] 某男，出现右膝关节血肿。实验室检测结果：PT14.6s，APTT150s、FIB2.9g/L，加正常血浆纠正后测定PT为14.0s（对照13.0s）、APTT为46.0s（对照30.0s）。FⅧ∶C为110%，FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后，所生子女符合下列哪项（）
A.女儿50%为携带者，儿子100%为正常人。女儿50%为患者，儿子50%是患者。女儿100%为携带者，儿子100%为患者。女儿100%为携带者，儿子100%为正常人。女儿50%为携带者，儿子50%为患者。
问题：
[单选,共用题干题] 某男，出现右膝关节血肿。实验室检测结果：PT14.6s，APTT150s、FIB2.9g/L，加正常血浆纠正后测定PT为14.0s（对照13.0s）、APTT为46.0s（对照30.0s）。FⅧ∶C为110%，FⅨ∶C为5%。该病人初步诊断为（）
A.vWD。血友病B。遗传性因子Ⅺ缺乏症。血友病A。因子Ⅷ的抑制物存在。
问题：
[单选,共用题干题] 男性，38岁，半年前患急性黄疸型肝炎，近半个月来出现发热、牙龈出血。体检：重度贫血貌，肝肋下2cm，脾肋下可及。检验：红细胞1.8×1012/L，血红蛋白55g/L，白细胞2.5×109/L，血小板32×109/L，网织红细胞0.2%。患者最可能为（）
A.再生障碍性贫血。慢性肝病性贫血。脾功能亢进。巨幼细胞性贫血。恶性组织细胞增生症。
