问题：
[单选,A型题] 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作。B.通报全国药品不良反应报告和监测情况。C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理。E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
A.专用许可证明。B.检验报告书。C.质量合格标志。D.注册商标。E.使用说明书。
问题：
[单选,A型题] 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）
A.2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。B.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。C.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。D.1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权。E.4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
问题：
[单选,A型题] 药师应审查处方用药的（）
A.适宜性。B.合理性。C.规范性。D.经济性。E.针对性。
问题：
[单选,A型题] 必须具有质量检验机构的药事组织是（）
药店。药品零售连锁企业。药品批发企业。药品生产企业。药品零售连锁、批发和生产企业。
问题：
[单选,A型题] 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定。门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记。
问题：
[单选,A型题] 国家基本药物的遴选原则是（）
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范。临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定。临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理。临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重。临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范。
问题：
[单选,A型题] 可以在广播电视发布广告的是（）
A.OTC药品。B.处方药。C.中药。D.成药。E.中药饮片。
问题：
[单选,A型题] 关于药品有效期的表述，正确的是（）
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示。药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示。
问题：
[单选,A型题] 药品的质量特性不包括（）
有效性。安全性。应用性。稳定性。均一性。
