问题：
[单选,A型题] 药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）
A.医院药剂科的药品调剂行为。B.药品生产企业该药品的销售行为。C.A医生的药品自用行为。D.B医生的药品处方行为。E.药品监督管理部门的行政决定。
问题：
[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）
设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门。设立新药监测期的目的是保护药品知识产权。在监测期内，不批准其他企业进口。在监测期内，不批准其他企业生产。药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年。
问题：
[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）
3年。5年。6年。7年。10年。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）
用于血源筛查的体外诊断试剂。血液制品。疫苗类制品。计生药品。首次在中国销售的药品。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括（）
产地。生产企业。产品批号。药品批准文号。生产日期。
问题：
[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（）
按从无证企业购进药品处罚。按无证经营处罚。按经营假药处罚。按经营劣药处罚。按经营假药或劣药处罚。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）
按销售假药处罚。按销售劣药处罚。按无证经营处罚。按非法经营处罚。按销售伪劣商品罪处罚。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）
按照销售假药给予处罚。按照销售劣药给予处罚。按照从无证企业购进药品给予处罚。按照无证经营给予处罚。按照销售伪劣商品罪处罚。
问题：
[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）
A.直接接触药品的包装材料和容器的注明申请。B.中药饮片的包装材料和容器。C.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录。D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器。E.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求。
问题：
[单选,A型题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）
区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准。区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
