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方便性。普及性。有效性。经济性。安全性。

处货值金额2～5倍的罚款。处3万元以上5万元以下的罚款。处5万元以上8万元以下的罚款。处5万元以上10万元以下的罚款。处8万元以上10万元以下的罚款。

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配。

药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。

A.持有《药品经营许可证》。B.配备执业药师。C.配备从业药师。D.配备药学专业技术人员。E.经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准。

A.医疗机构配制的制剂。B.医疗机构购进的国产药品。C.医疗机构购进的进口药品。D.常用药品和急救药品。E.医疗机构向患者提供的药品。

《进口药品经营许可证》。《进口药品注册证》。《医药产品注册证》。《医疗机构执业许可证》。《医疗机构制剂许可证》。

从事疾病诊断、治疗活动的医院。社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院。卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室。急救中心、专科疾病防治院以及护理院。兽医医院、兽医诊所。

《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法实施条例》。《中华人民共和国产品质量法》。《药品生产监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》。

处方药与非处方药的生产。处方药的批发销售。甲类非处方药的零售。非处方药的批发销售。乙类非处方药的零售。