问题：
[单选,A型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
国务院药品监督管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。所在地地市级药品监督管理部门批准。所在地地市级卫生行政部门批准。所在地县级药品监督管理部门批准。
问题：
[单选,A型题] 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）
A.将药品送至医疗机构。B.采用邮政快递方式交付。C.由医疗机构派采购负责人自行提货。D.由药剂科采购员直接从批发企业提货。E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货。
问题：
[单选,A型题] 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）
国务院药品监督管理部门。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。所在地地市级药品监督管理部门。所在地地市级卫生行政部门。所在地县级药品监督管理部门。
问题：
[单选,A型题] 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）
γ-羟丁酸。咖啡因。丁丙诺啡。三唑仑。美沙酮。
问题：
[单选,A型题] 审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）
国务院卫生行政部门。省级药品监督管理部门。省级卫生行政部门。设区的市级卫生行政部门。设区的市级药品监督管理部门。
问题：
[单选,A型题] 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）
《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》。《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》。《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》。《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》。
问题：
[单选,A型题] 受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）
市级卫生行政部门。市级药品监督管理部门。省级卫生行政部门。省级药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门。
问题：
[单选,A型题] 按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（）
医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。《印鉴卡》有效期为二年。医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况。《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品。
问题：
[单选,A型题] 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（）
检查医疗机构药库设施情况。检查医疗机构执业医师状况。考核医疗机构药学人员配备情况。考核医疗机构安全管理制度。组织现场检查，并留存现场检查记录。
问题：
[单选,A型题] 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）
变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关。变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关。变更情况报省级药品监督管理部门备案。变更情况报国务院药品监督管理部门备案。变更情况报国务院卫生行政部门备案。
