问题：
[单选,A型题] 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）
一名以上。二名。二名以上。二名或三名。三名以上。
问题：
[单选,A型题] 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）
A.书面申请和复验的样品。B.书面申请。C.原药品检验报告书。D.复验的样品和原药品检验报告书。E.书面申请和原检验报告书。
擅自委托或接受委托生产药品。未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的。未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的。生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范。
问题：
[单选,A型题] 知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以（）
制售伪劣商品犯罪的共犯论处。制售伪劣商品犯罪的从犯论处。依法追究刑事责任。依法追究民事责任。依法追究行政责任。
问题：
[单选,A型题] 未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的（）
处三年以下有期徒刑、拘役、管制或剥夺政治权利。处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金。处五年以上十年以下有期徒刑，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金。处五年以上有期徒刑，并处或单处违法所得一倍以上五倍以下罚金。处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得一倍以上三倍以下罚金。
问题：
[单选,A型题] 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）
处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金。处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金。处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金。处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金。
问题：
[单选,A型题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
印有国务院药品监督管理部门规定的标志。印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志。印有国务院卫生行政部门规定的标志。印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志。印有药品生产企业规定的标志。
问题：
[单选,A型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
国务院卫生行政部门批准。国务院药品监督管理部门批准。所在地设区的市级药品监督管理部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
问题：
[单选,A型题] 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带（）
单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。15日常用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。
问题：
[单选,A型题] 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）
向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报。向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报。向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报。向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报。向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。
