问题：
[单选,A型题] 根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括（）
由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续。逾期不补办的，宣布其《药品经营许可证》无效。逾期不补办的，撤销其《药品经营许可证》。逾期不补办仍从事药品经营活动的，依法予以取缔。逾期不补办仍从事药品经营活动的，没收违法经营的药品和违法所得。
问题：
[单选,A型题] 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业。生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业。生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业。生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业。生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业。
问题：
[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）
处方药。非处方药。甲类非处方药。乙类非处方药。非药品。
问题：
[单选,A型题] 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）
国务院药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。质检总局。工商总局。知识产权局。
问题：
[单选,A型题] 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
国务院药品监督管理部门。省级药品监督管理部门。市级药品监督管理部门。县级药品监督管理部门。省级卫生行政部门。
问题：
[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定。核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
问题：
[单选,A型题] 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（）
未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告。异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告。责令暂停生产、销售和使用的药品的广告。使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告。因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告。
问题：
[单选,A型题] 对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是（）
国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门。国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
问题：
[单选,A型题] 下列不需要收费的项目是（）
对药品进行的监督抽查检验。对疫苗类制品进行的强制检查。首次进口药品的通关检查。药品审批时进行的药品检验。被检验机构单位对检验结果不服申请复验，但复验结果与原结果相符。
问题：
[单选,A型题] 复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（）
申请复验的被检验单位承担。进行复验的检验机构承担。原检验机构承担。被检验单位和原检验机构一起承担。被检验单位和进行复验的检验机构一起承担。
