问题：
[单选,A型题] 已确定的第二信使不包括（）
cAMP。cGMP。磷酸肌醇。甘油二酯。肾上腺素。
问题：
[单选,A型题] 受体拮抗药的特点是，与受体（）
无亲和力，无内在活性。有亲和力，有内在活性。有亲和力，有较弱的内在活性。有亲和力，无内在活性。无亲和力，有内在活性。
激动药既有亲和力又有内在活性。激动药有内在活性，但无亲和力。拮抗剂对受体亲和力弱。部分激动剂与受体结合后易解离。拮抗剂内在活性较弱。
主要与药物作用的载体有关。与机体免疫系统有关。与药物本身的理化性质有关。与药物的化学结构有关。主要与药物基团有关。
问题：
[单选,A型题] 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（）
耐药性。耐受性。成瘾性。习惯性。快速耐受性。
问题：
[单选,A型题] 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）
主动转运。被动转运。易化扩散。滤过。经离子通道。
药物达到一定效应时所需的剂量。引起50%动物阳性反应的剂量。引起药理效应的最小剂量。治疗量的最大极限。药物的最大效应。
药物穿透生物膜的能力。药物脂溶性的强弱。药物水溶性的大小。药物与受体亲和力的高低。药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。
问题：
[单选,A型题] 一级动力学的特点，不正确的是（）
血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比。药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值。常称为恒比消除。绝大多数药物都按一级动力学消除。少部分药物按一级动力学消除。
问题：
[单选,A型题] 下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）
血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间。血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度。一次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除。可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间。一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关。
