问题：
[多选,X型题] 有关药物的肾排泄，正确的是（）
A.如药物只经肾小球滤过，无肾小管分泌和肾小管重吸收过程，并全部从尿排出，则药物排泄率与肾小球滤过率相等。B.肾小管分泌主要在远端肾小管细胞进行。C.药物在肾小管的主动重吸收，主要在近曲肾小管进行。D.水溶性药物难以通过肾小管上皮细胞的类脂质膜，不易重吸收，易从尿中排出。E.多数弱酸或弱碱性药物的肾排泄均经过肾小球滤过，肾小管分泌及重吸收过程。
问题：
[多选,X型题] 药物在血液中与血浆蛋白结合后（）
药效维持时间缩短。不能透过细胞膜。向组织转运受阻。药物排泄加快。暂时失去药理活性。
问题：
[多选,X型题] 关于细胞色素P450的描述，正确的有（）
大量存在于肝细胞内质网的脂质中。只能催化脂溶性高的药物。其特异性不高，能催化许多结构不同的药物。专司外源性化学异物的代谢。其结构与血红蛋白相似。
问题：
[多选,X型题] 下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是（）
A.每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平。B.增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间。C.以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值。D.每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度。E.定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关。
问题：
[多选,X型题] 某药以相同剂量每日1次静脉输注，连续用药1个月后再次测得的药一时曲线下面积（AUC）较初次用药后的AUC明显增大，可能的解释包括（）
药物生物利用度增大。药物的血浆蛋白结合减少。给药速率过快，超过药物消除速率。肝药酶被抑制。患者出现肾功能障碍。
问题：
[多选,X型题] 有关肝肠循环的描述，哪几项正确（）
肝肠循环明显的药物，口服后其药，时曲线有双峰或多峰现象。如中止药物的肝肠循环，可减少药物的重吸收，促进药物排泄。有肝肠循环的药物，改为静脉注射，可使肝肠循环更为明显。做胆瘘手术后，肝肠循环可消失。所有的药物都有不同程度的肝肠循环。
是指在单位时间内有多少毫升血中的药量被清除。其值与分布容积有关。其值与消除速率有关。其值与药物剂量大小无关。其值与血药浓度有关。
问题：
[多选,X型题] 药物消除半衰期的影响因素有（）
首关效应。曲线下面积。表观分布容积。药物清除率。血浆蛋白结合率。
问题：
[多选,X型题] 药物作用的选择性取决于（）
药物的剂量。药物的脂溶性。药物的生物利用度。药物与组织的亲和力。组织细胞对药物的反应性。
问题：
[多选,X型题] 下列哪些情况发生毒性反应的风险增大（）
A.单次用药超过极量。B.高敏性患者。C.过敏体质的患者。D.肝肾功能障碍的患者。E.多种药物联合用药。
