问题：
[单选] 男性，30岁，逐渐出现贫血，黄疸，脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验o．7％，血片中见球形细胞，Combs试验阴性。最有效的治疗是（）
抗生素治疗。糖皮质激素治疗。输血。骨髓移植。切除脾。
问题：
[单选] 女性，45岁。确诊胃癌行胃大部切除术，手术止血完善次日出现血腹。化验：血小板计数、出、凝血时间正常。阿司匹林耐量试验延长3分钟，APIT58秒（正常对照36秒），血小板黏附功能降低，Ⅷ因子：Ag活性为1%，血小板对瑞斯托霉素无聚集反应。最可能的诊断是（）
血友病甲。血友病乙。血友病丙。血小板无力症。血管性血友病。
问题：
[单选] 下述各项中不属于凝血疾病典型症状的是（）
点状出血。关节出血。束臂试验阴性。轻度损伤时出血增多。深部血肿。
问题：
[单选] 女性，12岁。5岁开始患有鼻出血，牙龈出血，此次月经初潮量多，右膝关节肿痛。化验：出血时间正常，阿司匹林耐量试验阳性，KPTT比正常对照延长13秒。血小板黏附功能降低。患者最可能诊断是（）
血管性血友病。血友病甲。第Ⅺ因子缺乏症。血小板病。遗传性毛细血管扩张症。
问题：
[单选] 男性，60岁。2个月来皮肤黄染进行性加深伴皮肤瘙痒住院。体检：巩膜深度黄染，肝肋下3cm，质偏硬，有压痛，脾未及。化验：总胆红素346umol／L，结合胆红素180umol／L，凝血酶原时间18秒（对照12秒），尿胆红素阳性，尿胆原阴性，血清碱性磷酸酶200U，AFP（－）。患者20年前有过甲肝史。本例凝血酶原延长的原因是（）
慢性肝病。原发性肝癌。维生素摄入不足。维生素K吸收障碍。肠道菌群紊乱。
问题：
[单选] 下述鉴别三种血友病的凝血活酶生成试验（TGT）及纠正试验的结果哪一项是错误的（）
血友病A患者TGT延长，加正常血清不能纠正，加钡吸附正常血浆能纠正。血友病B患者TCT延长，加正常血清不能，纠正，加钡吸附正常血浆不能纠正。遗传性FⅪ缺乏症患者TCT延长，加正常血清能纠正，加钡吸附正常血浆也能纠正。中重度血友病A患者APTT延长，PCT缩短，TGT异常。血友病B患者FⅨ抗原及活性明显减低。
问题：
[单选] 患者，女，26岁，面黄、乏力、皮肤紫癜一年，体检巩膜轻度黄染，Hb60g／L，RBC1.8×109／L，WBC4.6×109／L，PLT36×109／L，Coombs实验（＋），尿Rous实验（－），骨髓有核细胞增生明显活跃，粒系比例、分布正常，红系占0.32，分布大致正常，成熟红细胞畸形较明显，可见较多球形红细胞及泪滴状红细胞，巨核细胞96个，其中颗粒型0.92，裸核0.08，未见产板型，该患者最可能的诊断是（）
缺铁性贫血。巨幼细胞性贫血。特发性血小板减少性紫癜。弥散性血管内溶血。Evens综合征。
问题：
[单选] 下述各项中与血友病A诊断不符合的是（）
A.PT正常。B.APTT正常。C.BT正常。D.CT延长。E.TT正常。
问题：
[单选] 患者，男，12岁，自幼受伤后出血不易自止，时常出现膝关节、髋关节肿痛。测得BT：5分钟（出血时间测定器法），PT：12秒，INR值0.98，APTT：20分钟，可被硫酸钡吸附血浆纠正，而正常人血清不纠正，此患者应诊断为（）
血友病甲。血友病乙。FⅪ缺乏症。血管性血友病。维生素K缺乏症。
库存血输血对止血有效。凝血异常加正常血清能纠正。毛细血管抵抗减弱。第Ⅷ因子相关抗原减少。部分凝血活酶时间延长。
