黏液表皮样癌中黏液细胞不足10%，肿瘤主要由中间细胞或表皮样细胞实性团块组成。病理诊断应为（） 高分化黏液表皮样癌。 中分化黏液表皮样癌。 低分化黏液表皮样癌。 黏液表皮样瘤。 中度恶性黏液表皮样癌。
有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（） 外周血T、B淋巴细胞数量正常。 外周血T细胞数量正常，功能缺陷。 外周血T、B细胞数量、功能均异常。 外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常。 外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常。
患者，男性，35岁，腭部黏膜溃疡6周，位于硬软腭交界处，溃疡表面呈火山口样。镜下见溃疡周围的表面上皮呈假上皮瘤样增生，腺小叶坏死，腺导管有明显的鳞状化生，形成大小不等的上皮岛，腺体内可见弥漫的中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润。最可能的病理诊断是（） 变性型唾液腺肿大症。 复发性阿弗他溃疡。 复发性坏死性黏膜腺周围炎。 坏死性唾液腺化生。 巨细胞病毒感染。
患者，男性，43岁，双侧腮腺区弥漫性肿大8年，反复发作，有胀痛感，唾液混浊黏稠。病理检查见导管上皮增生，囊性扩张，周围有淋巴细胞浸润或形成淋巴滤泡。最可能的诊断是（） 流行性腮腺炎。 慢性复发性腮腺炎。 急性腮腺炎。 涎石病。 巨细胞病毒感染。
补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的（） A.10％。 B.8％。 C.6％。 D.4％。 E.2％。
患者，女性，60岁，下颌下包块3年，疼痛。镜下见瘤细胞大致可分为腔上皮和肌上皮细胞，核着色深，核分裂象罕见。结构上有管状、实性小条索或团块，多数为筛状结构，可见瘤细胞浸润神经和血管。上述所见符合（）
