X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（） 恶性肿瘤。 EB病毒感染诱发的免疫缺陷。 T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷。 淋巴瘤的前期疾病。 以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷。
X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（） 造血干细胞移植。 定期使用静脉注射免疫球蛋白。 免疫调节治疗。 有效抗生素控制感染。 胎肝移植。
黏液表皮样癌中黏液细胞不足10%，肿瘤主要由中间细胞或表皮样细胞实性团块组成。病理诊断应为（） 高分化黏液表皮样癌。 中分化黏液表皮样癌。 低分化黏液表皮样癌。 黏液表皮样瘤。 中度恶性黏液表皮样癌。
患者，女性，60岁，下颌下包块3年，疼痛。镜下见瘤细胞大致可分为腔上皮和肌上皮细胞，核着色深，核分裂象罕见。结构上有管状、实性小条索或团块，多数为筛状结构，可见瘤细胞浸润神经和血管。上述所见符合（） A.多形性腺瘤。 B.恶性多形性腺瘤。 C.多形性低度恶性腺癌。 D.腺样囊性癌。 E.乳头状囊腺癌。
嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（） IgG类自然抗体。 IgM类自然抗体。 IgD类自然抗体。 IgA类自然抗体。 IgE类自然抗体。
患者，男性，35岁，腭部黏膜溃疡6周，位于硬软腭交界处，溃疡表面呈火山口样。镜下见溃疡周围的表面上皮呈假上皮瘤样增生，腺小叶坏死，腺导管有明显的鳞状化生，形成大小不等的上皮岛，腺体内可见弥漫的中性粒细胞、淋巴细胞及浆细胞浸润。最可能的病理诊断是（）
