患者，男性，56岁，右腮腺区渐进性增大肿块，界限清楚，无其他不适。镜下见肿瘤细胞形成导管、实性片块、黏液样和软骨样结构，部分区域瘤细胞异型，偶见核分裂，上皮与黏液样组织互相移行，肿瘤有包膜但不完整，且肿瘤细胞浸润包膜。上述所见符合（） 多形性腺瘤。 黏液表皮样癌。 多形性腺瘤，有恶变倾向。 多形性低度恶性腺癌。 肌上皮癌。
X-连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种（） 恶性肿瘤。 EB病毒感染诱发的免疫缺陷。 T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷。 淋巴瘤的前期疾病。 以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷。
X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（） 造血干细胞移植。 定期使用静脉注射免疫球蛋白。 免疫调节治疗。 有效抗生素控制感染。 胎肝移植。
共同γ链（γc）不是以下哪种细胞因子的受体（） IL-2。 IL-7。 1L-9。 IFN-y。 IL-4。
患者，女性，60岁，下颌下包块3年，疼痛。镜下见瘤细胞大致可分为腔上皮和肌上皮细胞，核着色深，核分裂象罕见。结构上有管状、实性小条索或团块，多数为筛状结构，可见瘤细胞浸润神经和血管。上述所见符合（） A.多形性腺瘤。 B.恶性多形性腺瘤。 C.多形性低度恶性腺癌。 D.腺样囊性癌。 E.乳头状囊腺癌。
有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确（）
