2017年武汉大学化学与分子科学学院661细胞生物学考研仿真模拟题
● 摘要
一、名词解释
1． 激光共焦点扫描显微镜技术
【答案】激光共焦点扫描显微镜技术是指是用激光作为荧光的激发光，首先通过显微装置对样品的不同层面进行扫描获得二维荧光影像，再通过计算机软件对每一个图层的影像进行三维重建，而获得细胞的三维图像的一种显微技术。每一个图层的二维影像都相对比较清晰，是因为它采用了物镜和聚光镜共焦点的技术，使被选择的焦面发出的荧光聚焦成像，而焦面以外的漫射光被小孔阻挡，不能达到检测器成像。
2．
连接的糖基化
【答案】
连接的糖基化
是指在内质网或高尔基体，由不同的糖基转移酶催化，将一个一个单糖连接到丝氨酸、苏氨酸、羟赖氨酸或羟脯氨酸的羟基0原子上的糖基化修饰方式。
3． 化学渗透假说
【答案】化学渗透学说是由英国生物化学家 于1961年提出的用来解释氧化磷酸化
这一学说具有大量偶联机制的假说。该学说认为：在电子传递过程中，伴随着质子从线粒体内膜的里层向外层转移，形成跨膜的氢离子梯度，这种势能为氧化磷酸化反应提供了动力，合成了
子传递、质子电化学梯度建立、
4．
【答案】磷酸化的关系。
的中文意思是扫描透射电子显微镜，是指像的实验证明，得到公认并获得了1978年诺贝尔奖。化学渗透学说可以很好地说明线粒体内膜中电SEM —样，用电子束在样品的表面扫描，但又像TEM , 通过电子穿透样品成像。STEM 能够获得TEM 所不能获得的一些关于样品的特殊信息。STEM 技术要求较高，要非常高的真空度，并且电子学系统比TEM 和SEM 都要复杂。
5． 细胞工程
【答案】细胞工程是指在细胞水平的生物工程中，应用细胞培养、细胞分化的定向诱导、细胞融合和显微注射等技术，使细胞获得新的性状以及创造新的生物品种的现代生物技术。
6． RTK
【答案】RTK 的中文名称是受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶是一类酶联受体，既是受体，又具有酶功能。当RTK 与其配体结合后，两个受体在膜上二聚化，两个受体分子具有微弱的蛋白
激酶活性，当它们相互靠近后通过相互憐酸化的机制将二者自身的蛋白激酶活化，使下游蛋白的酪氨酸残基磷酸化，从而实现信号转导的功能。所有的受体酪氨酸激酶都由三个部分组成：具配体结合位点的胞外结构域、单次跨膜的疏水ct 螺旋区、具酪氨酸蛋白激酶活性的胞内结构域。
7． 氯霉素
【答案】氯霉素是由链霉菌属产生的一种抗生素，可与的核糖体结合抑制蛋白质的合成。抑制方式是，抑制肽基转移酶（因子）活性，使其不能形成肽键。
8． SRP
【答案】SRP 的全称为中文名称是信号识别颗粒。SRP 是指存在于真核生物细胞质中，由300个核苷酸组成的7SRNA 和六种蛋白结合组成的复合体，一般游离在细胞质中。当新合成多肽的信号肽从多聚核糖体上延伸暴露出来，能与信号肽识别颗粒结合，接着与内质网停泊蛋白SRP 受体结合，从而将新生肽和核糖体带到内质网上。SRP 上有三个结合位点：信号肽识别结合位点，SRP 受体蛋白结合位点，翻译暂停结构域。
9． 配体门控通道。
【答案】配体门控通道是一种需要配体与特定受体结合后才能开启的闸门通道，属于离子通道的一种，这种通道在多数情况下呈关闭状态，当受到某种化学信号物质（配体）的作用后才开启形成跨膜的离子通道
10．纺锤体
【答案】
纺锤体是指减数和有丝分裂中期，细胞质中出现的纺锤形结构，由能收缩的微管和微丝纵向成束排列而成。
二、简答题
11．用二色荧光分别标记人和鼠细胞膜蛋白，将二细胞融合，进行荧光抗体免疫实验，首先出现荧光扩散现象，当时间延长后，均匀分布在细胞表面的标记荧光会重新排布，出现成斑现象。请解释为什么会出现上述两种似乎矛盾的现象。
【答案】出现上述两种似乎矛盾的现象的原因如下：
（1）由于细胞膜的流动性，人和鼠的细胞膜会融合，使得荧光均匀分布，即荧光扩散现象。
（2）当时间延长后，已均匀分布的荧光会重新分布，聚集在细胞表面的某些部位，即成斑现象。成斑现象进一步证实了膜蛋白的流动性，其原因是二价的抗体分子交联相邻的膜蛋白分子使荧光聚集。这一现象也与膜蛋白和膜下骨架系统的相互作用以及质膜和细胞内膜系统之间的膜泡运输有关。
12．简要概述细胞生物学研究中，细胞组分的分析方法的主要特点及其应用。
【答案】细胞组分的分析方法及其应用：
（1）超速离心技术可用于细胞组分的分离与纯化；
（2）成分分析与细胞结构观察的结合产生了细胞化学技术、免疫荧光技术、免疫电镜技术、原位杂交技术等；
（3）核素标记技术结合放射自显影可以研究多种生物大分子在细胞内的动态变化。
13．概述细胞周期蛋白B 在分裂后期的降解途径、机理和调控因素。
【答案】（1）细胞周期蛋
白B 降解途径
细胞周期蛋白B （cyclinB ）在分裂后期的降解是通过泛素化-蛋白酶体降解途径。蛋白质的泛素化需要泛素活化酶（E1）、泛素结合酶（E2, 又称泛素载体蛋白）和泛素连接酶（E3）的先后催化来完成，具体过程如下：
①E1活化泛素分子；
②泛素分子转移至E2;
③E3催化形成异肽键；
④IE 蛋白（cyclinB ）被泛素化；
⑤蛋白酶体识别泛素化靶蛋白、A TP 水解驱动泛素移除、靶蛋白解折叠转入蛋白酶体核心内被降解。
（2）周期蛋白B 在分裂后期降解的机理
染色体与纺锤体结合后，Mad2从动粒上消失，对Cdc2的抑制解除，Cdc2是后期促进复合物APC 的正调控因子，因而能激活APC , APC 是一种泛素化途径中的E3连接酶，促进cyclinB 的降解。泛素化途径通过E1、E2、E3三个酶对需要降解的蛋白质打上多泛素链标签，具有这个标签的蛋白质最终被蛋白酶体水解。
（3）周期蛋白B 在分裂后期降解的调控因素
的调控因素包括其自身的破坏框和APC , 其自身破坏框氨基酸残基的突变或者APC 的突变都能使的降解被阻断。
14．简述胞饮作用与吞噬作用的主要区别。
【答案】胞饮作用与吞噬作用的主要区别如下：
（1）胞吞泡的大小不同：胞饮泡直径一般小于150nm ，吞噬泡直径大于250nm ;
（2）胞吞泡产生的时间不同：胞饮作用是一个连续发生的作用，吞噬作用是一个信号触发过程；
（3）胞吞泡形成机制不同：胞饮泡的形成需要网格蛋白或这一类蛋白的帮助，吞噬泡的形成需要有微丝及其结合蛋白帮助。
（4）发生的细胞类型不同：所有真核细胞都能通过胞饮作用连续摄入溶液及可溶性分子。吞噬作用常发生于一些特化的吞噬细胞如巨噬细胞中。