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2018年吉林大学生命科学学院338生物化学[专业硕士]考研基础五套测试题

  摘要

一、名词解释

1. 终止密码子。

【答案】终止密码子是指任何tRNA 分子都不能正常识别的,但可被特殊的蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译 机器上释放的密码子。存在3个终止密码子:UAG ,UAA 和UGA 。

2. 皂化值(saponification number)。

【答案】皂化值又称皂化价,是皂化lg 脂肪所需的K0H 毫克数,它与脂肪(或脂酸)相对分子质量成反比。

3. 高血氨症(hyperammonemia )。

【答案】高血氨症是指尿素循环中有关的任何一种酶活性完全或者部分缺乏,都会导致其底物在体内过度积累,造成血氨浓度明显升高的一种症状。

4. 乳清酸尿症(oroticaciduria )。

【答案】乳清酸尿症是一种遗传性疾病。由于患者体内缺乏乳清酸磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷酸脱羧酶,使嘧啶合成的中间产物乳清酸不能进一步代谢而堆积所致。

5. DNA 重组(DNA recombination )。

【答案】DNA 重组是指发生在DNA 分子内或DNA 分子之间核苷酸序列的交换、重排和转移现象,是已有遗传 物质的重新组合过程。

6.

原癌基因

【答案】原癌基因,又称转化基因,是指人类或其他动物细胞(以及致癌病毒)固有的一类基因。它们一旦活化便能促使人或动物的正常细胞发生癌变。

7. 顺式作用(cis-acting )。

【答案】顺式作用是指位于DNA 上的序列组件只对其自身下游的序列起作用。

8. 竞争性抑制作用、非竞争抑制作用、反竞争性抑制作用。

【答案】竞争性抑制作用是指竞争性抑制剂因具有与底物相似的结构,通常与正常的底物或

配体竞争酶的结合部位从而产生的抑制作用。这种抑制使得复合物的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使得

变小,但

增大,而

不变。

非竞争抑制作用是指抑制剂与酶活性中心以外的基团结合,形成酶-抑制剂或酶-底物-抑制剂

不变。这种抑制不能通过増加底

物浓度的方法解除。

反竞争性抑制作用是指抑制剂与酶-底物复合物结合,而不与游离酶结合的一种酶促反应抑制

作用。这种抑制作用使得

都变小,

比值不变。

二、填空题

9. 酶是生物催化剂,其化学本质属于_____或_____。

【答案】蛋白质;核酸,包括RNA 及DNA

10.DNA 拓扑异构酶II 可以改变DNA 的拓扑学特性,该酶每催化一次,可以使双链产生_____超螺旋。

【答案】负

11._____是糖类在植物体内运输的主要形式。

【答案】蔗糖

12.尿素循环途径中的限速酶是_____,该酶的别构激活剂是_____。

【答案】氨甲酰磷酸合成酶I ; N-乙酰谷氨酸

13.在光合作用中,氢离子由叶绿体基质向类囊体的转运方式是_____。

【答案】初级主动

14.调节酶包括_____和_____等。

【答案】别构酶;共价调节酶 15.

途径是在细胞的进行的,三羧酸循环是在_____进行的,磷酸戊糖途径是在_____进行的。【答案】细胞质;线粒体;细胞质

16.DNA 的转录链与它的_____的顺序是非互补的,而它的编码链是不被_____的。

【答案】mRNA ; 转录

17.在所有的细胞中,活化酰基化合物的主要载体是_____。

【答案】CoA 18

.反应。

【答案】柠檬酸;柠檬酸合酶;异柠檬酸脱氢酶;α-酮戊二酸脱氢酶

循环的第一个产物是_____。由_____、_____和_____所催化的反应是该循环的主要限速

三、问答题

19.某酶制剂的比活力为42单位/毫克蛋白,每毫升含12mg 蛋白质,计算当底物浓度达到饱和时,lmL 反应液中含:(1)

酶制剂;(2)

酶制剂时的反应初速度(单位为国际活力单位);

(3)该酶制剂在使用前是否需要稀释?

【答案】每毫升酶制剂含有42X12=504活力单位 (1

)(2

_酶制剂含

,酶制剂含有

活力单位酶促反应速度为

活力单位酶促反应速度为

lOmin (3)—般情况下,酶制剂都应当稀释,以便在适当的试验期间底物不被过分消耗,例如:内,lmL 反应液内含5nL 酶制剂,消耗的底物为:

因此,为了保证底物的消耗低于5%, 必须使[S]>0.5mol/L。如此大的底物浓度实际上是很难达到的,所以酶制剂在使用前应当稀释。

20.(1)嘌呤霉素为什么能进入核糖体的A 部位?

(2)嘌呤霉素为什么能中断蛋白质的合成?

(3)为什么说嘌呤霉素的应用证实了核糖体A 部位和P 部位的作用? 【答案】(1

)嘌呤霉素的结构与氨酰

核糖体的A 部位上,

阻止了正常的氨酰

(2)

嘌呤霉素上的

上的

的结构(尤其是进入到A 部位。

氨基一样,经肽基转移酶的作用,也能与位于P

)很相似,能结合到

部位的肽基上的竣基形成肽键,形成一种羧基端为嘌呤霉素的肽链。这种肽酰-嘌呤霉素很容易从核糖体上解离下来,从而 中断肽链的合成。

(3)

结合部位。

21.丝氨酸蛋白酶的在催化反应中使用了哪些催化机制?哪一种机制贡献最大?

【答案】(1)广义的酸碱催化;(2)共价催化;(3)氧阴离子穴对过渡态的稳定。其中(3)贡献最大。

22.别构酶有何特性?

【答案】(1)变构酶一般都含2个以上亚基,亚基在结构上及功能上可相同或不同。 (2)变构酶的分子中一般有两种与功能相关的部位,即调节部位和催化部位,二者在空间上分开,可在同一亚基或不同亚基上。

(3)每个酶分子可结合一个以上的配体(包括底物,效应剂,激活剂,抑制剂),理论上结合底物和效应剂的最大数目同分别与催化部位和调节部位数目一致。

(4)配体和酶蛋白的不同部位相结合时,可在底物-底物,效应剂-底物和效应剂-效应剂之间发生协同效应,此效应可是正协同也可是负协同,其中同促效应以正协同居多。

在A 部位时(在移位之前),嘌呤霉素不能与核糖体结合,

而当

结合部位,P

部位是

在P 部位时,嘌呤霉素能够与核糖体结合。这就表明A

部位是