药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（） 正确。 错误。
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（） 正确。 错误。
对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别。（） 正确。 错误。
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（） 正确。 错误。
药品销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（） 正确。 错误。
《药品包装材料注册证书》有效期为5年，期满前6个月按规定申请换发。（）
