药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（） 必须每3个月进行健康检查。 必须每半年进行健康检查。 必须每年进行健康检查。 不得患有传染病。 不得患有可能污染药品的疾病。
《药品管理法》适用范围包括中国境内的（） 药品研制单位和个人。 药品生产单位和个人。 药品经营单位和个人。 药品监督管理单位和个人。 药品教学单位和个人。
《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（） 现行版药典收载的药品。 国家批准进口的药品。 符合国家药品监督管理局颁发标准的药品。 地方药品标准收载的品种。 国家批准的新药。
药品零售企业的特殊性包括（） 药品零售活动直接面对公众。 药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康。 药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康。 通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量。 通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量。
药品命名的原则是（） 药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似。 同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系。 凡是易令患者从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用。 药品名称应科学易懂。 药品名称应便于指导患者合理用药。
符合《定点医疗机构管理暂行办法》的是（）
