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一、简答题

1． 欲用莫尔法测定用此法直接测定

，其滴定方式与测定由于加入指示剂后立即有

有何不同？为什么？

沉淀出现，很明显。若

转化为AgCl

生成，终点附近时。

【答案】用莫尔法测定

是采用直接法测定，终点是砖红色

很慢，颜色的变化缓慢，难以准确测定，因此要用莫尔法测NaCl 标准溶液，再用标准溶液返滴溶液中过量的

2． 弱碱型阴离子交换树脂的亲和力遵循什么规律？

【答案】

应采用返滴定法，即先加入过量，

3． 何为参比电极？它应具备什么特性？

【答案】参比电极为不对溶液组分作出反应的电极。它的电位恒定，与所测得冲毫无关系。

4． 电子跃迁有哪几种类型？哪些类型的跃迁能在紫外及可见区吸收光谱中反映出来？

【答案】

电子跃迁有跃迁

能在紫外及可见区吸收光谱中出现吸收带。

5． 溶剂萃取过程的机理是什么？

【答案】（1）简单分子萃取：简单的物理分配过程，被萃取组分以一种简单分子的形式在两相间物理分配。以中型分子存在，不发生化学反应。

（2）中型溶剂络合萃取：被萃取物是中型分子，萃取剂也是中型分子，萃取剂与被萃取物结合成为络合物进入有机相。

（3）酸性阳离子交换萃取：萃取剂为弱酸性有机酸或酸性螯合剂。金属离子在水相中以阳离子或能解离为阳离子的络离子的形式存在，金属离子与萃取剂反应生成中性螯合物。

（4）离子络合萃取：①金属离子在水相中形成络合阴离子，萃取剂与氢离子结合形成阳离子，二者构成离子缔合体系进入有机相；②金属阳离子与中性螯合剂结合成螯合阳离子，再与水相中的阴离子构成离子缔合体系而进入有机相。

6． 系统误差与随机误差的区别与联系。

【答案】系统误差是在分析过程中某些确定的、经常性的因素引起的，因此对测定值的影响比较恒定，可以消除；随机误差是由一些随机因素引起的，又称为偶然误差或不可测误差，不可被校正，增加平行测定的次数予以减少。二者都影响分析结果的准确性。

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四种。其中

，

和共轭的

二、计算题

7． 某含铁约0.2%的试样，用邻二氮杂菲亚铁光度法

后稀释至l00mL ，用1.00cm 比色皿，在508mm 波长下测定吸光度。

（1）为使吸光度测量引起的浓度相对误差最小，应当称取试样多少克？

（2）如果所使用的光度计透光度最适宜的读数范围为0.200至0.650, 测定溶液应控制的含铁的浓度范围

为多少？已知

【答案】（1）设称其质量为X 克，相对误差最小时A=0.434, 由吸光度公式得:

（2）设应控制. 透光度

由吸光度公式得:

得到:

求得浓度为:

这样，可知溶液应控制的含铁的浓度范围为:

8． 若用

HC1滴定20.00mL

KOH 溶液，试计算计量点前0.1%、计量的浓度为:

此时，溶液的pH 值为:

化学计量点时，完全中和pH=7。 化学计量点后，剩余0.1%的

为:

得到

所以突跃范围为5—9, 应选酚酞作指示剂。

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测定。试样溶解

点及计量点后0.1%时溶液的pH 值，采用何种指示剂？

【答案】计量点前0.1%，剩余NaOH , 得到

9． 采用电位滴定法，用液中HA 的浓度（用g/L表示，

，在接近等当点时，溶液滴定25.OOmL 某弱酸HA 试液

表

测得以下溶液的电位值，请用二阶微商法确定终点时弱酸HA 标准溶液消耗的体积，并计算出试

【答案】加入21.40mL 滴定剂时，二阶微商内插法计算

加入21.50mL 滴定剂时，

按

10．有一线色散率为1.25mm/nm的光栅单色仪被用来分辨钠双线:589.0nm 和589.6nm , 理论上，应需要多大的狭缝宽度？（提示:光谱有效带宽可以认为是两条谱线波长差的一半）

【答案】因为光谱有效带宽是两条谱线波长差的一半，完全分辨钠双线的有效光谱带宽为:

线色散率为:

倒线色散率为:

利用带宽公式即可求出狭峰宽度为:

11．在硫酸介质中，基准物质算

标准溶液的浓度（mol/L）?

用

溶液滴定至终点，消耗体积30.00mL ，计

与

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【答案】

本题为直接滴定法的典型例题。解此题的关键为正确地写出学反应方程式，并根据电子转移关系配平如下

的化