《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？ 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 。 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。。
《药品管理法》共有（）？ 10章108条组成。 10章106条组成。 11章106条组成。 12章106条组成。
新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？ [1984-9-20]。 [1985-7-1]。 [2001-2-28]。 [2001-12-1]。
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备？ 0.5立方米。 0.25立方米。 0.15立方米。 0.15升。
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于（）？ 30平方米。 40平方米。 50平方米。 60平方米。
《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？
