2018年郑州大学医学科学院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题
● 摘要
一、名词解释
1. 酶的活性中心。
【答案】酶的活性中心酶分子中氨基酸残基的侧链有不同的化学组成,其中一些与酶的活性密切相关的化学基团称做酶的必需基团(essential group)。这些必需基团在一级结构上可能相距很远,但在空间结构上彼此靠近,组 成具有特定空间结构的区域,能和底物特异结合并将底物转化为产物。这一区域称为酶的活性中心(active center) 或活性部位(active site)。
2. 沉默子(silencer )。
【答案】沉默子是某些基因含有的一种负性调节元件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。
3.
【答案】是指在标准条件下(一般定为0.18mol/L阳离子浓度,400核苷酸长的片段)测得的复性率达0.5时的Cot 值
4. 酶的必需基团。
【答案】酶的必需基团是指与酶活性有关的基团。酶的分子中存在着许多功能基团,
例如
等,但并不是这些基团都与酶活性有关。
5. 异促效应。
【答案】异促效应是指非底物分子的调节物对别构酶的调节作用。
6. 蛋白质的营养价值(nutrition value of protein)。
【答案】蛋白质的营养价值是指各种蛋白质由于所含的氨基酸种类和数量不同而具有不同的营养价值,若体内所需的氨基酸的种类和量越多,则蛋白质营养价值越高。
7. DNA 二级结构。
【答案】DNA 的二级结构是指两条DNA 单链通过碱基互补配对的原则,所形成的双螺旋结构。
8. 水解修饰(hydrolytic modification)。
【答案】水解修饰是翻译后修饰的一种方式,通过水解,一条肽链可水解为多种组分,例如P0WC (鸦片促黑 皮质素原)可被水解为多种生物活性肽。
二、问答题
9. 已知
的
判断这两个反应能否自发进行?如果这两个反应耦联起来能自发进行吗?
【答案】反应
两个反应耦联后的艮
P
不能自动进行;反应为各步反应
所以这个反应能够自动进行。由此可见,一个热力学上不利的反应如与另一个放能反应相耦联,总的则可自动进行。
10.以不同浓度的丙酮酸为底物,测定乳酸脱氢酶酶促反应速度得到以下一些数据(见表):
表
之和, 因此在热力学上是可行的。
(1)计算乳酸脱氢酶在该反应条件下的
(2)当丙酮酸浓度为
(3)当丙酮酸浓度为
【答案】⑴
(2)当
当
(3) 值。 时,反应速度V 是多少? 时,如果酶浓度加倍时,V 会是多大?
11.真核生物染色体的线性复制长度是如何保证的?
【答案】真核生物线性染色体的两个末端具有特殊的结构,称为端粒,它由许多成串短的重复序列组成,具有稳定染色体末端结构、防止染色体间末端连接和补偿复制过程中滞后链引物RNA 被水解留下的空缺,因端粒酶可外加重复单位到末端上,以维持端粒的长度。
RNA 末端上,末端端粒酶是一种含有RNA 链的逆转录酶,它能以所含的RNA 为模板来合成DNA 的端粒结构。其中RNA 链 通常含有1个半拷贝的端粒重复单位的模板。端粒酶可结合到端粒的
模板的末端识别DNA 的末端碱基并相互配对,以RNA 链为模板使DNA 链延伸,合成一个重复单位后酶再向前移动一个单位。真核生物就是依靠端粒酶的这种爬行复制保证线性染色体
的复制长度。
12.简述糖酵解的生理意义。
【答案】(1)迅速供能。
(2)某些组织细胞依赖糖酵解供能,如成熟红细胞等。
13.为什么所有的tRNA 都有相似的空间大小?
【答案】所有的tRNA 都有相似的空间大小是因为:在翻译过程中,所有负荷的tRNA 与核糖体上的相同位点单 独地严格地相互作用。存在于tRNA —端的反密码子允许它与结合的mRNA 相互作用,并且参照结合的肽酰转 移酶的位置,氨基酸严格的定位在核糖体表面。
14.试述氨基酸生物合成途径的分类。
【答案】根据氨基酸合成的碳架来源不同,可将氨基酸分为5个族。
(1)丙氨酸族,包括丙氨酸、織氨酸和亮氨酸,它们的共同碳架来源是糖酵解生成的丙酮酸。
(2)丝氨酸族,包括丝氨酸、甘氨酸和半胱氨酸,其碳架来源为光呼吸乙醇酸途径产生的乙醛酸或糖酵解中间产物3-磷酸甘油酸。
(3)谷氨酸族,包括谷氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸和精氨酸,它们的碳架都来自三羧酸循环的中间产物a-酮戊二酸。
(4)天冬氨酸族,包括天冬氨酸、天冬酰胺、赖氨酸、苏氨酸、异亮氨酸和甲硫氨酸,其碳架来自三羧酸循环中的草酰乙酸或延胡索酸。
(5)组氨酸和芳香氨基酸族,包括组氨酸、酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸,其中组氨酸的碳架主要来自磷酸戊糖途径的中间产物核糖-5-磷酸。芳香氨基酸的碳架来自磷酸戊糖途径的中间产物4-磷酸赤藓糖和糖酵解的中间产物磷酸烯醇式丙酮酸,经莽草酸途径合成。
15.(1)嘌呤霉素为什么能进入核糖体的A 部位?
(2)嘌呤霉素为什么能中断蛋白质的合成?
(3)为什么说嘌呤霉素的应用证实了核糖体A 部位和P 部位的作用?
【答案】(1)嘌呤霉素的结构与氨酰核糖体的A 部位上,阻止了正常的氨酰
(2)嘌呤霉素上的上的的结构(尤其是进入到A 部位。 氨基一样,经肽基转移酶的作用,也能与位于P )很相似,能结合到部位的肽基上的竣基形成肽键,形成一种羧基端为嘌呤霉素的肽链。这种肽酰-嘌呤霉素很容易从核糖体上解离下来,从而 中断肽链的合成。
(3)当
结合部位。
在A 部位时(在移位之前),嘌呤霉素不能与核糖体结合,而当结合部位,P
部位是在P 部位时,嘌呤霉素能够与核糖体结合。这就表明A 部位是
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