对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。影响药物经皮渗透的因素有（） A.皮肤溃疡。 介质pH值。 药物的脂溶性。 加入透皮吸收促进剂。 皮肤的渗透性。 药物的稳定性。
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（） A.可避免肝脏首过效应。 多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型。 不可避免肝脏首过效应。 某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高。 鼻粘膜给药不能发挥全身作用。 避免药物在消化道被代谢失去活性。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。提示：地高辛的有效治疗浓度范围为1~2ng/ml。你认为下列哪些判断是正确的（） A.若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性。 若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性。 若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型。 两药的药品质量可能决定疗效的差异。 患者的病理状况可能决定疗效的差异。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于给药方案，正确的选项有哪些（） A.地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态。 地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM。 该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效。 通过TDM，可了解患者服药依从性。 若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（） A.药理活性强者不宜制成缓、控释制剂。 抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性。 口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响。 缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4。 缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点。 必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学。
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物分布，正确的叙述有哪些（）
